станозолол

1. Лікарські форми [ правити | правити код ]
2. Фармакологічна дія (за даними виробника) [11] [ правити | правити код ]
3. Показання до лікарського застосування [ правити | правити код ]
4. Протипоказання до лікарського застосування [ правити | правити код ]

станозолол ІЮПАК (1S, 3aS, 3bR, 5aS, 10aS, 10bS, 12aS) -1,10a, 12a-trimethyl-1,2,3,3a, 3b, 4,5,5a, 6,7,10,10a, 10b, 11,12,12a-hexadecahydrocyclopenta [5,6] naphtho [1,2-f] indazol-1-ol Брутто-формула C21H32N2O молярна маса 328.49 г / моль CAS 10418-03-8 PubChem 25249 DrugBank DB06718 АТХ A14AA02 метаболізм печінку Період полувивед. 1 день екскреція нирки : 84% «Винстрол» [1] [2] , «Стромба» [1] , «Стромбафорт» [2] , «Станабол» [2] Медіафайли на Вікісховища

Станозолол - анаболічний стероїдний препарат, похідне дигидротестостерона (Відрізняється замещенной на + 3,2-піразол карбонильной групою 3-го позиції і метилом в 17α-позиції). Станозолол є антагоністом прогестерону .

Повністю заборонений до застосування в спорті препарат [3] , Неофіційно використовується спортсменами в якості допінгу , А також в бодібілдингу , Боксі, спортивній боротьбі, змішаних єдиноборствах, легкої атлетики, важкої атлетики та в багатьох інших видах спорту. Використовувався також як допінг для скакових коней [4] .

Один з широко застосовувалися стероїдних допінг-препаратів. Його знайшли у таких бігунів, як Бен Джонсон , Ольга Шишигин , Юлія Чермошанская [5] , Бодібілдерів Шона Рея і Нимрода Кінга, у боксера Джеймса Тоні, бобслеїста Дмитра Труненкова [6] , А також у багатьох інших спортсменів найрізноманітніших видів спорту.

Незважаючи на ризик розвитку вірилізму , Станозолол використовується жінками, які займаються силовими видами спорту, як порівняно менш небезпечний. Прийом станозолола призводить більшою мірою не до набору м'язової маси, а рельєфності основних м'язів [7] .

Якщо прийняти анаболічних-андрогенное вплив тестостерону за 1, то цей коефіцієнт для нандролона складе 10 і для станозолола - 30. У порівнянні з тестостероном станозолол в два рази активніший як анаболічний агент, і на третину менш активний як андрогену [8] .

Дослідження 1986 року показало, що введення низьких доз станозолола (10 мг в день) бігунам протягом 6 тижнів не дає приросту в максимальній швидкості і підвищення анаеробного порогу, але помітно пригнічує вміст тестостерону в крові [9] . Згідно з даними іншого дослідження, двотижневе введення 10 мг станозолола здоровим чоловікам призвело до падіння вмісту тестостерону в крові на 55% і ряду інших гормональних змін [10] .

Після того як були розроблені точні способи виявлення станозолола, використання його в професійному спорті пішло на спад [1] . Поряд з нандролоном , кленбутеролом , метандростенолоном і метилтестостероном входить в «велику п'ятірку» допінг-препаратів, які лабораторії зобов'язані визначати з максимальною чутливістю [1] .

Лікарські форми [ правити | правити код ]

Станозолол випускається як в оральної, так і в ін'єкційної формах. Ін'єкційний станозолол - водна суспензія. При внутрішньом'язовому введенні ефективність станозолола приблизно в півтора рази вище.

Фармакологічна дія (за даними виробника) [11] [ правити | правити код ]

Проникаючи в ядро ​​клітини, станозолол активізує генетичний апарат клітини, що призводить до збільшення синтезу ДНК , РНК і структурних білків, активації ферментів ланки і посилення тканинного дихання, окисного фосфорилювання, синтезу АТФ і накопичення макроергів в клітці. Стимулює анаболічні і пригнічує катаболические процеси, викликані глюкокортикоїдами. Покращує трофіку тканин, сприяє відкладенню кальцію в кістках, затримує в організмі азот, фосфор, сірку. Гемопоетичний дія пов'язана зі збільшенням синтезу еритропоетину. Протиалергічну дію обумовлено підвищенням концентрації С1 фракції комплементу. Андрогенна активність може сприяти розвитку вторинних статевих ознак за чоловічим типом.

Показання до лікарського застосування [ правити | правити код ]

У комплексній терапії:

• Порушення синтезу білків, кахексія різного походження [11] ;
• Травми, опіки, до- і післяопераційні періоди, період відновлення після інфекційних хвороб та опромінення [11] ;
• Токсичний зоб, м'язова дистрофія, остеопороз, негативний азотистий баланс при кортикостероїдної терапії, гіпо- і апластична анемія [11] .

Протипоказання до лікарського застосування [ правити | правити код ]

• Підвищена чутливість до компонентів препарату [11] ;
• Рак передміхурової залози у чоловіків, рак молочної залози у жінок, карцинома молочної залози у жінок з гіперкальціємією [11] ;
• Ішемічна хвороба серця, атеросклероз [11] ;
• Печінкова і ниркова недостатність [11] ;
• Гострий і хронічний простатит [11] ;
• Період вагітності і годування груддю [11] ;
• Дитячий вік [11] .

Аналогічні іншим стероїдів. Гепатотоксичен (В оральної, так і в ін'єкційної формах), робить негативний вплив на простату . Може сприяти випаданню волосся і появі вугрової висипки ( акне ). Препарат незначно пригнічує виробництво ендогенного тестостерону і не призводить до виникнення гинекомастии . У жінок може привести до вираженої вірілізації . Станозолол може також привести до підвищення артеріального тиску [7] , Він збільшує кількість "поганого" холестерину [7] (Що може призвести до ішемічної хвороби серця [7] ). За даними виробника станозолола (стромбафорта) його застосування може викликати у жінок пригнічення функції яєчників, порушення менструального циклу, гіперкальціємію [11] . У чоловіків: препубертатний період - симптоми вірилізації, ідіопатична гіперпігментація шкіри, уповільнення або припинення росту (кальцифікація ростових зон трубчастих кісток), в постпубертатном періоді - подразнення сечового міхура, гінекомастія, пріапізм [11] ; в літньому віці - гіпертрофія і / або карцинома передміхурової залози [11] . Інші побічні ефекти згідно з даними виробника включають прогресування атеросклерозу, периферичні набряки, диспепсичні розлади, порушення функції печінки з жовтяницею, зміни в лейкоцитарній формулі, болі в довгих трубчастих кістках, гіпокоагуляція зі схильністю до кровотеч [11] .

Дослідження 1989 року показало, що оральний прийом 6 мг станозолола в день штангіст протягом 6 тижнів привів до зниження вмісту ліпопротеїнів високої щільності ( «Хорошого холестерину») в крові на 33% і одночасного підвищення ліпопротеїнів низької щільності ( «поганого холестерину») на 29%; при цьому збільшення ваги у тих, хто приймав станозолол приблизно збігалася з тими учасниками дослідження, які брали 200 мг тестостерону енантат на тиждень [12] .